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cours - Chimie
Chimie Organique
Chapitre 1 : RAPPELS SUR LES HYBRIDATIONS DE L'ATOME DE CARBONE
Hybridation sp3 du carbone
Hybridation sp2 du carbone
Hybridation sp du carbone
Chapitre 2 : ISOMERIE
Représentations des composés organiques
Isomérie
Stéréoisomérie
Chapitre 3 : Nomenclature systématique des composés organiques
Alcanes
Alcènes
Alcynes
Hydrocarbures insaturés à doubles et triples liaisons « liaisons multiples »
Nom d’un composé organique avec un ou plusieurs groupements fonctionnels
Des hydrocarbures cycliques
Des hydrocarbures cycliques aromatiques
Résumé
Tableau de nomenclature des principales fonctions
Chapitre 4 : STEREOCHIMIE
Généralités
Représentation des structures spatiales
Définition - Isomérie stérique ou stéréoisomèrie
Isomérie de configuration (Isomérie optique)
Chapitre 5 : EFFETS ELECTRONIQUES
Polarisation de la liaison σ
Effet inductif
Mésomérie ou Résonance, Conjugaison, Aromaticité
Effet mésomère
Compétition entre les effets inductifs et mésomères
Chapitre 6 : MECANISMES REACTIONNELS
Réactions de substitutions nucléophiles SN
Réactions d’élimination
Chapitre 7 :HYDROCARBURES ALIPHATIQUES
Alcanes
Alcènes
Alcynes
Chapitre 8 : HYDROCARBURES AROMATIQUES
Réactivité
Alcools
Aldéhydes et Cétones
Acides carboxyliques
Dérivés de la fonction acide
Amines
Chimie en solution
Chapitre 1 : REACTIONS EN SOLUTION AQUEUSE
Notion d’acide et de base
pH DES SOLUTIONS AQUEUSES
pH des solutions acides
PH DES MELANGES D’ACIDES
pH DES SOLUTIONS SALINES
Les ampholytes
Titrage
SOLUBILITE
LES REACTIONS DE COMPLEXATION
Chapitre 2 : Conductivité
Conductivité équivalente
Loi empirique de Kohlrausch
Les opérateurs
Propriétés
Paramètres influençant la conductivité
Chapitre 3 : REACTIONS D’OXYDO-RÉDUCTION
Rappel des notions de base
Types d’électrodes
Chapitre 4 : ELECTROLYSE ET PILES
Electrolyse
Piles